Kuidas rääkida oma lastega Downi sündroomist

The Downi sündroom See on loomulik kromosomaalne variatsioon, mis on alati olnud osa meie inimolukorrast ja tekitab muutuvat mõju õppimisele, füüsilistele omadustele või inimeste mõjule, keda see mõjutab. Piisava tervishoiu korral on varajase sekkumise programmidele juurdepääs ja kaasav haridus juhtudel, kui seda on võimalik teostada, nende laste areng ja kasv muudab need iseseisvateks ja iseseisvateks inimesteks, kes on võimelised oma otsuseid tegema.

2011. aastal kuulutas ÜRO 21. märtsil välja Maailma Downi sündroomi päev. Selle tähistamisega tahame suurendada üldsuse teadlikkust sellest küsimusest ja meeles pidada, et selle vaimse puudega inimestel on ka oma väärikust ja väärtuslik panus nende heaolu ja mitmekesisuse edendajatesse.


Üks 691 lapsest on sündinud Down'i sündroomiga

See on geneetiline seisund, mis ilmneb siis, kui lapsel on 21. kromosoomi täielik, täielik või osaline koopia. Täiendav geneetiline materjal muudab lapse arengut. Selle täiendava kromosoomi põhjus on veel teadmata. The Downi sündroom seda saab diagnoosida sünnieelse läbivaatuse ajal või pärast sündi ja see võib põhjustada viivitusi õppimise arengus, selle füüsilises aspektis ja mõningates tervise aspektides.

Inimestele Ponce, perearst, kes on spetsialiseerunud puuetega inimestele, kommenteerib, et "kuigi Downi sündroomiga inimesed saavad jagada mõningaid omadusi, areneb igaüks omaenda tempos vastavalt oma ainulaadsele iseloomule ja võimetele". Lisaks on tänapäeval suur hulk üksusi ja organisatsioone, kes pakuvad nii Downi sündroomiga inimestele kui ka nende peredele toetust, ressursse ja teavet.


Kuidas öelda oma lastele, mis on Downi sündroom

Võib-olla ei ole teie keskkonnas ühtegi Down'i sündroomiga inimest, või võib-olla teie lapsed on palunud teil "mis on selle lapsega valesti?" kui olete ületanud teed, kellel on need omadused. Nad on lapsed ja nad on uudishimulik, mida nad ei tea.

Puuetega inimeste ekspert Ángels Ponce pakub meile nõuandeid, kuidas aidata ja selgitada Down'i sündroomi väikelaste vaatenurgast:

1. Erivajadustega lapsed on erinevad ja see ei ole halb. Lapsed on väga huvitatud kõigest, mis on "erinev" ja mitu korda näitavad nad oma hämmastust, mis on loomulik ja täiskasvanud ei tohiks tunda end ebamugavalt. Teil võivad olla alla Down'i sündroomiga laste mandlikujulised silmad või kuidas nad räägivad. Seda silmas pidades ei tohiks me oma käsi visata või kõnniteel ületada. Me peame vastama teie küsimustele ja võimaldama neil nendega austusega suhtuda.


2. Down-sündroomiga lapsed on eelkõige lapsed. Nad tahavad teistega mängida, jagada, naerda, nalja teha ja hirmutada. Midagi imelik.

3. Neil on õige nimi ja omadused, mis ulatuvad kaugemale kromosoomist 21. Ärge arvake, et kõik on samad, kõige parem on neid tunda.

4. Võib-olla on nende õppimisviis aeglasem kui teistel lastel, aga te teate, et igaühel on oma rütm. See ei välista neid teiste asjade eest: nad on võimelised õppima, armastama, töötama ja olema sõltumatud.

5. Down-sündroomiga lapsed ei ole haiged. See, mida lapsed teavad haigusest, on see, mis ilmub ja mõnede ravimitega kaovad (näiteks külm). Kui te ütlete oma lastele, küsib see, miks nende vanemad ei võta neid arstile, keda ravitakse.

6. Samuti pole see midagi, mis "pulgaks". Pole vaja neid pargis või kõnniteel ära viia, nakatumise ohtu pole. Kui te sellisel viisil tegutsete, räägite oma lastele, et parem on "mitte lähemale" ja Down'i sündroomiga lapsed seda ei vaja, just vastupidine.

7. Sõnad on olulised. Õnneks on mõned pejoratiivsed väljendid, mis on juba kaugel, kuid on soovitatav, et kui te räägite Down-sündroomiga inimesest, teete seda õigesti. Trikk on väga lihtne: esitage oma seisundit isikuna: "lapsega Down'i sündroomiga", "Down'i sündroomiga isik", "Down'i sündroomiga naine". Keegi ei ole ainult Down'i sündroom, see on ka poiss või tüdruk, naine või mees, kellel on palju võimeid ja mõningaid piiranguid.

8. Lapsed küsivad, kas nad näevad midagi muud ja see ei ole halb. Teine asi on see, et täiskasvanutel on õige vastus. Ära muretse, et öelda sel hetkel, et "sa ei tea", kuid et vastus leitakse koos, on väga asjakohane.

9. Leidke vahendeid, et rääkida oma lastega Downi sündroomi kohta või muud liiki puuetega inimestele. Ennekõike, kui teie klassis, naabruses või pargis on sellel omadusel laps.Kasutage ära kõiki võimalusi, et mõista, et mitte kõik inimesed on võrdsed.

10. Pea meeles: parim näide on teie. Parim viis õpetada oma lapsi puuetega isiku suhtes käituma on seda teha oma näite kaudu. Nii et tulge lähemale, öelge tere ja näidake oma huvi ilma hirmu vastu.

Àngels Ponce. Mindfulness instruktor peredele ja pereterapeutidele puude keskkonnas.

Video: Do schools kill creativity? | Sir Ken Robinson


Huvitavad Artiklid

Enamik noori ei oska Interneti ohtusid ära tunda

Enamik noori ei oska Interneti ohtusid ära tunda

Probleemi vastu võitlemiseks on esimene samm ära tunda. Vastasel juhul on võimalik olla tema ees ja olla teadlik jooksvast riskist või kui see on liiga hilja. Sellises olukorras on paljud noored...

Kanep: noorukite müüdid ja tegelikkus

Kanep: noorukite müüdid ja tegelikkus

Hispaania on üks Euroopa riikidest, kus noorukite seas on kõige suurem kanepitarbimine. Täpsemalt, kanepitarbimise alguse vanus on 13–15 aastat ning isikliku ja aju küpsemise tõttu on alla...

Marsruudid mööda Camino de Santiago perekonda

Marsruudid mööda Camino de Santiago perekonda

Jalutage Camino de Santiago perekonnas See on unustamatu ühine seiklus eluks. Kõige tavalisem on osa El Caminost, valida etapp ja reisida kaunite kilomeetrite vahel, mis ületavad iga marsruudi,...