Kuidas saaksime Alzheimeri tõvega pereliikme eest hoolitseda selle eest, et olukorda ei ületaks?

Perekonna liit on igavesti. Kuigi võib arvata, et hetkel, mil laps saab täiskasvanuiks, lõpeb see suhe ja mõnel juhul on see nii, teistes seos ulatub kogu elu. Tegelikult esineb olukordi, kus hooldaja roll muutub ja see on laps, kes võtab oma vanemate eest vastutuse mõne tõsise terviseprobleemi tagajärjel. Alzheimeri tõbi.

Ülesanne, mis on küll rõõmuga tehtud, võib küll küllastuda, arvestades vastutust, mis on seotud eakate hooldamisega nendes tingimustes. Sel põhjusel on sellised üksused nagu Pasqual Maragalli fond pakkuda vihjeid nende haigete eest vastutavatele inimestele Alzheimeri tõbi ja vältida olukorda, et need küllastuksid.


Hooldaja sündroom

Nagu selgitatud sellest sihtasutusest, elab 90% Alzheimeri tõvega patsientidest koos pereliikmega, kellest saab nende peamine hooldaja. Need, kes nende patsientide eest hoolitsevad, pühendavad mõned 15 tundi päevas neile tööle. Aeg, mis arenenud haiguse tõttu kasvab, lõpeb selle pühendumusega, et üksikisiku tugevused nõrgenevad

Seda olukorda nimetatakse hooldaja ülekoormuse sündroomiks või "põletatud" hooldaja sündroomiks. See mõiste viitab riigi olukorrale ammenduminenii emotsionaalsed kui füüsilised, kogenud inimesed, kes veedavad suure osa oma ajast ülalpeetava eest hoolitsemise eest. Selleks peame lisama emotsionaalse süvenemise, kui tunnete, kuidas Alzheimeri tõbi inimene kustub.


Hooldaja ülekoormuse sündroomi peamised sümptomid on:

- Püsiv väsimus

- Unehäired

- Hobide vähendamine või hülgamine

- huvi mitte elada uusi kogemusi

- Kõrge ärrituvus

- valu või ebamugavustunne ilma ilmse terviseprobleemita

- sotsiaalne isolatsioon

- kõrge ärevuse või stressi tase

Põletatud hooldaja sündroomi ees

Selle sihtasutuse spetsialistid soovitavad neile, kes otsustavad hoolitseda oma pereliikme eest Alzheimeri tõvega, kes kõigepealt teavad seda haigus põhjalikult. Selleks ei ole midagi paremat kui rääkida spetsialistidega, kes kohtlevad kannatanud inimest, et teada saada, mis neid ootab. Selles olukorras on samuti oluline leida abi nii pereliikmetelt kui teistelt.

Tegelikult tugirühmad Nad on üks parimaid vahendeid sugulase haiguse raviks ja nende eest vastutamiseks. Need on mõned selle eelised:


- nad võimaldavad hästi teada haigust ja selle arengut, teiste kogemuste kaudu ja aktsepteerivad iga hetke reaalsust

- Mõista sümptomeid ja käitumismuutusi, mida nad tekitavad kahjustatud

- Õpi haigeid suhelda

- Tea, kuidas leida ruumi endale ja hoolitseda ülejäänud pere eest

- Nad pakuvad ruumi, kus saab lõõgastuda ja hoolitseda oma füüsilise ja vaimse tervise eest

- Jagage kogemusi ja emotsioone teiste hooldajatega

Damián Montero

Video: MD Neal Barnard at TEDxFremont Diabeedist tervenemine


Huvitavad Artiklid

Kiusamine agressor: see on tema profiil

Kiusamine agressor: see on tema profiil

The kiusamine seda iseloomustavad füüsilised ja / või psühholoogilised agressioonid, millel on suur vägivallakoormus kas jõu kasutamise, hirmutamise või pideva alandamise kaudu, pideva ja kestva aja...

Lapsed lastega, mida saavad teha vanemad

Lapsed lastega, mida saavad teha vanemad

Kas teie poeg teeb äkki imelik žest Ja kui te helistate tema tähelepanu, vastab ta, et ta ei tea, mida talle öeldakse? Kas see tekitab mingit imelikku heli ja korrake seda mitu korda? Mis juhtub...

Mimid lastel: mime jah, mitte hellitamine

Mimid lastel: mime jah, mitte hellitamine

Kiindumuse väljendused on tema jaoks hädavajalikud, millest tema afektiivne areng sõltub osaliselt. Vanemad peaksid siiski ära harjuma, et nad näeksid kõiki oma nõudmisi ja nõudmisi, sest me saame...