Kuidas saaksime Alzheimeri tõvega pereliikme eest hoolitseda selle eest, et olukorda ei ületaks?

Perekonna liit on igavesti. Kuigi võib arvata, et hetkel, mil laps saab täiskasvanuiks, lõpeb see suhe ja mõnel juhul on see nii, teistes seos ulatub kogu elu. Tegelikult esineb olukordi, kus hooldaja roll muutub ja see on laps, kes võtab oma vanemate eest vastutuse mõne tõsise terviseprobleemi tagajärjel. Alzheimeri tõbi.

Ülesanne, mis on küll rõõmuga tehtud, võib küll küllastuda, arvestades vastutust, mis on seotud eakate hooldamisega nendes tingimustes. Sel põhjusel on sellised üksused nagu Pasqual Maragalli fond pakkuda vihjeid nende haigete eest vastutavatele inimestele Alzheimeri tõbi ja vältida olukorda, et need küllastuksid.


Hooldaja sündroom

Nagu selgitatud sellest sihtasutusest, elab 90% Alzheimeri tõvega patsientidest koos pereliikmega, kellest saab nende peamine hooldaja. Need, kes nende patsientide eest hoolitsevad, pühendavad mõned 15 tundi päevas neile tööle. Aeg, mis arenenud haiguse tõttu kasvab, lõpeb selle pühendumusega, et üksikisiku tugevused nõrgenevad

Seda olukorda nimetatakse hooldaja ülekoormuse sündroomiks või "põletatud" hooldaja sündroomiks. See mõiste viitab riigi olukorrale ammenduminenii emotsionaalsed kui füüsilised, kogenud inimesed, kes veedavad suure osa oma ajast ülalpeetava eest hoolitsemise eest. Selleks peame lisama emotsionaalse süvenemise, kui tunnete, kuidas Alzheimeri tõbi inimene kustub.


Hooldaja ülekoormuse sündroomi peamised sümptomid on:

- Püsiv väsimus

- Unehäired

- Hobide vähendamine või hülgamine

- huvi mitte elada uusi kogemusi

- Kõrge ärrituvus

- valu või ebamugavustunne ilma ilmse terviseprobleemita

- sotsiaalne isolatsioon

- kõrge ärevuse või stressi tase

Põletatud hooldaja sündroomi ees

Selle sihtasutuse spetsialistid soovitavad neile, kes otsustavad hoolitseda oma pereliikme eest Alzheimeri tõvega, kes kõigepealt teavad seda haigus põhjalikult. Selleks ei ole midagi paremat kui rääkida spetsialistidega, kes kohtlevad kannatanud inimest, et teada saada, mis neid ootab. Selles olukorras on samuti oluline leida abi nii pereliikmetelt kui teistelt.

Tegelikult tugirühmad Nad on üks parimaid vahendeid sugulase haiguse raviks ja nende eest vastutamiseks. Need on mõned selle eelised:


- nad võimaldavad hästi teada haigust ja selle arengut, teiste kogemuste kaudu ja aktsepteerivad iga hetke reaalsust

- Mõista sümptomeid ja käitumismuutusi, mida nad tekitavad kahjustatud

- Õpi haigeid suhelda

- Tea, kuidas leida ruumi endale ja hoolitseda ülejäänud pere eest

- Nad pakuvad ruumi, kus saab lõõgastuda ja hoolitseda oma füüsilise ja vaimse tervise eest

- Jagage kogemusi ja emotsioone teiste hooldajatega

Damián Montero

Video: MD Neal Barnard at TEDxFremont Diabeedist tervenemine


Huvitavad Artiklid

Kuidas õppida filme vaatama, 5 sammuga

Kuidas õppida filme vaatama, 5 sammuga

Teatud mõttes ei ole klišee, et "pilt on väärt tuhat sõna". Ja kino on kujutise valdkond. Minimaalne jõupingutus on nõutav saajalt: ta peab ainult nägema ja kuulma; Ta ei pea lugema, isegi mitte...

Hirm võõraste ees

Hirm võõraste ees

Peaaegu kõik 6–8 kuu vanused lapsed läbivad hirm võõraste ees. Seda väga sagedast protsessi iseloomustab põhimõtteliselt hirm ja ebakindlus tundmatute isikute ja olukordade ees. Hirm "imeliku" ees...

Kuidas saada jalgpalli stipendiumi USAs õppimiseks

Kuidas saada jalgpalli stipendiumi USAs õppimiseks

AGM Sihtasutus ja Laureuse sihtasutus teevad võimalikuks paljude noorte hispaanlaste Ameerika unistuse: harida end Ameerika Ühendriikides tänu spordile, mille stipendium on 100% nende nelja-aastase...