Kaasasündinud südamehaigus, jälgige, mis juhtub vanematega, et ennustada, mis lapsega juhtub
Ennetamine on alati parem kui ravi. Kuigi on tõsi, et te ei saa enne haava ilmumist krohvi panna, võite alati tegeleda mitmete märkidega, mis muudavad vanemad tuleviku ees. See on nii südamehaigus kaasasündinud, et paljudes vanemates ilmudes on suur võimalus, et nad ilmuvad tagasi kõige väiksemas majas.
Alates Sant Joan de Déu haigla Barcelonas See pakub nimekirja vanematega seotud südamehaigustest, peaks neid hoiatama, sest on suur tõenäosus, et need tingimused nende lastel esinevad. Võimalus kohandada elu nendes tingimustes ja vältida nende terviseprobleemidega seotud riske.
Südamehaigused, mis teil peaks olema
Sellest haiglaasutusest pakutakse mitmeid kaasasündinud kardiopaatiaid, millel on suur oht põlvest põlve edasi minna ja mida tuleb raseduse ajal arvesse võtta:
- Kardiomüopaatiad. Südamelihasele avalduvad haigused,
müokardi). Nende hulka kuuluvad hüpertroofiline kardiomüopaatia, laienenud kardiomüopaatia, tihendamata kardiomüopaatia, parem arütmiline parem ventrikulaarne kardiomüopaatia ja piirav kardiomüopaatia.
- Canalopathies. Ioonikanalite haigused, mis mõjutavad südame toimimist ja võivad põhjustada surmavaid arütmiaid. Nende hulgas on pika QT, lühikese QT, Brugada ja polümorfse katekolamiinergilise ventrikulaarse tahhükardia sündroomid.
- Aordopaatiad. Aordi haigused (arter, mis kannab kogu organismis hapnikku sisaldavat verd), mis tekitavad selle laienemise ja kujutavad endast selle purunemise ohtu. Selle grupi kõige tuntum on Marfani sündroom ja Loeys-Dietzi sündroom.
Kaasasündinud südamehaiguste oht
Sant Joan de Déu haigla hoiatab kaasasündinud südamehaiguse võimalike ohtude eest:
- suurem võimalus äkiline surmmitmel korral ilma eelneva teate esitamata. Kuigi üle 35-aastastel inimestel on äkksurma kõige sagedasemaks põhjuseks südame isheemiatõbi (koronaararterite ateroskleroosi tagajärjel), on noored inimesed perekondlikud kardiopaatiad.
- Võimalus rohkem kui üks juhtum, kaasasündinud südamehaigus võib mõjutada mitut sama perekonna inimest (eriti õdede-vendade hulgas). Seega hõlmab juhtumi hindamine ka teisi lähisugulaste teste. Mõjutatud isiku tuvastamise tõttu on oluline uurida nende sugulasi, teha sugupuu ja tuvastada seletamatu surmaga eelkäijad, eriti varases eas.
- Esitlus on väga heterogeenne. Inimesed, kellel on sama geeni mõju, näitavad ka erinevaid mutatsioone ja heterogeenseid ilminguid. See asjaolu tähendab, et kui mõjutatud isiku diagnoos on tehtud, ei sõltu selle juhtimine nii palju, et mõjutatud geeni esitlemist, vaid ka isikul esinevaid ilminguid.
Damián Montero
See võib teid huvitada:
- Kuidas hoolitseda laste südamete eest
- Maailma südapäev: 14 uudishimu südame kohta lastele selgitamiseks
- Hingamine laste südames
